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网站后台编辑技巧,网站开发企业公司,遵义做网站哪家好哪家好,百度一下你就知道了百度一下近日#xff0c;西南大学阮华/黄红辉团队联合重庆大学邱菊辉/王贵学团队在PNAS发表了题为“An animal model recapitulates human hepatic diseases associated with GATA6 mutations”的研究论文。该研究构建了一个gata6敲除斑马鱼模型#xff0c;它重现了gata6突变患者的大…近日西南大学阮华/黄红辉团队联合重庆大学邱菊辉/王贵学团队在PNAS发表了题为“An animal model recapitulates human hepatic diseases associated with GATA6 mutations”的研究论文。该研究构建了一个gata6敲除斑马鱼模型它重现了gata6突变患者的大部分症状包括心脏流出道缺陷、胰腺发育不全/发育不全、胆囊发育不全和各种肝病。然后利用该模型研究了GATA6突变相关的人类肝脏疾病的表型和机制。爱基百客为该研究提供ChIP-seq的技术支持。 研究背景   GATA6是一种锌指转录因子参与多种发育过程的组织特异性表达和调节。GATA6在心脏、胰腺、肝脏和其他器官的早期发育中起关键作用。在人类中杂合子GATA6突变与多种先天性心脏病、胰腺发育不全或无胰腺、胆道异常如胆囊缺失、肝内胆管稀少以及其他消化系统异常有关。此外GATA6突变还与先天性甲状腺功能减退症和神经认知障碍等其他异常有关。 由于GATA6在早期胚胎发育中的重要作用传统的Gata6敲除小鼠模型无法存活到足够的时间以观察消化系统的发育异常。因此缺乏一个能够全面模拟GATA6突变相关症状的动物模型。斑马鱼没有胚外内脏内胚层因此斑马鱼模型可以规避Gata6敲除小鼠的这一限制。这种模型可以更好地模拟人类GATA6突变相关的症状。该研究的目标是通过建立斑马鱼模型全面模拟人类GATA6突变相关的症状并揭示其分子机制为理解和治疗这些疾病提供新的见解。 研究思路   研究结果  

1. 斑马鱼gata6突变体表现出与人类GATA6缺陷相关的多种缺陷 为了分析GATA6在人类先天性缺陷中的作用利用CRISPR/Cas9基因编辑技术构建了斑马鱼gata6突变体。心脏畸形是人类GATA6突变最常见的特征。在受精后30小时hpfgata6突变体出现心包水肿、心率降低以及血流阻塞。从其他表型数据看gata6在斑马鱼中的敲除导致心脏发育缺陷。 观察到的最显著现象是大多数gata6突变体的血液循环恢复这在此前未曾报道过。由于gata4/5/6在斑马鱼心脏发育中具有功能冗余性研究检测了gata6突变体中的gata4和gata5的表达情况。在心脏中都检测到了这两个基因的转录但是在血液循环恢复之前的30hpf时间点与同胞相比gata5的表达升高而gata4未变化图1C。为了研究心管中gata5表达的升高是否是gata6突变体血液循环恢复的原因研究构建了gata4和gata5突变体。在gata6突变体中血液循环的恢复被gata5的杂合突变显著阻碍然而gata4的杂合突变并未产生影响图1D。使用低剂量基因特异性形态发生素抑制gata5表达也观察到了类似的作用。这些结果表明心管中gata5表达的升高导致了大多数gata6突变体的血液循环恢复。 血液循环的恢复规避了心脏缺陷对大多数gata6突变体胚胎发育的破坏性影响从而为研究消化器官的器官发生提供了机会而消化器官异常在携带GATA6突变的人类患者中非常常见。从已分化的祖细胞36hpf到分化细胞3.5dpf突变体的外分泌腺显著发育不良而胰岛素阳性的胰岛在形态上基本正常图1E。在3.5dpf时大约一半的突变胚胎观察到肠道旋转异常图1F。在细胞分化阶段从52hpf到3.5dpfgata6突变体的肝脏比同胞的肝脏更小然而到7.5dpf时尽管突变体肝脏呈灰色且缺少左叶其大小几乎与同胞相当。虽然突变体肝脏的血管网络在7.5dpf时基本保持完整但其肝内胆管系统严重受损图1G和H在3.5dpf时也是如此图1J。在突变体中观察到少量胆管细胞簇与同胞中高度分支的肝内胆管IHD系统明显不同图1G–J。胆小管在突变体中也受到破坏且组织紊乱图1H和I。BODIPY-FL C5:0是一种代谢的荧光脂质类似物能够被肝脏吸收并与胆盐一起由同胞的肝细胞分泌然而在突变体肝脏中未能被运输反而滞留并形成大液滴图1K。胆管稀少通常会导致肝内胆汁淤积。实时定量PCR分析显示经典胆汁酸合成基因cyp7a1和cyp8b1显著下调而nr0b2a和abcb11b两个nr1h4的典型靶基因编码胆汁酸受体FXR显著上调这些是肝内胆汁淤积的典型基因表达模式。除了严重受损的肝内胆管网络外gata6突变体在5.5dpf时还表现出胆囊缺失图1K。 总的来说斑马鱼gata6突变体表现出疏流道心脏缺陷、胰腺发育缺失、肠管旋转异常、胆囊缺失、肝内胆管稀少和胆汁淤积这些症状再现了在人类GATA6突变患者中观察到的大部分临床表型。 图1gata6的敲除会导致斑马鱼的各种缺陷 2. 斑马鱼中gata6的敲除损害了肝母细胞的形成以及胆管细胞的分化和增殖 肝脏中的两种主要细胞类型是肝细胞和胆管细胞它们均由肝前体细胞分化而来。在30hpf时突变体的肝前体细胞形成的肝芽相比同胞略小一些图2A。在32和36hpf时这种大小差异更加明显突变体肝脏中的肝前体细胞数量约为同胞的一半图2B和C。 为了研究gata6对后续细胞分化的影响在72hpf时分析了肝脏中的细胞类型。在gata6突变体肝脏中检测到的胆管细胞高水平Alcama和肝细胞非常低或无Alcama数量比其同胞少此外胆管细胞在gata6突变体肝脏中的比例显著减少图2D–F。在48至72hpf时观察肝脏时同胞中肝细胞和胆管细胞的数量均相应增加但在突变体中胆管细胞未能扩增而肝细胞则持续增殖图2G–J。这些数据表明gata6对胆管细胞分化的影响大于对肝细胞的影响。在36hpf至3.5dpf期间进一步检查了肝脏中的凋亡和细胞增殖情况在突变体中未观察到异常的TUNEL信号且EdU阳性细胞的比例在突变体与同胞之间相当。这些数据表明gata6缺失损害了肝前体细胞的初始形成破坏了胆管细胞的分化和增殖这可能是突变体肝内胆管网络受损的原因。 图2斑马鱼中gata6的缺失会导致肝胆异常 3. Hhex结合Gata6启动早期肝脏发育 根据在gata6突变体中观察到的消化器官表型对现有数据进行了表型筛查发现gata6突变体几乎被斑马鱼造血表达同源框基因hhex突变体所表型复制。此外在Foxa3-Cre;Hhexd2,3/-条件性敲除小鼠中也观察到了肝囊肿。与此前报道一致在斑马鱼hhex突变体中观察到了小肝脏、异常的肝内胆管网络、胆囊缺失以及胰腺发育不全/缺失图3A和B这些与gata6突变体中的缺陷相似。这些数据强烈提示Gata6和Hhex之间存在功能性联系。 当使用RNA原位杂交分别检查突变体中的基因表达时未发现hhex和gata6之间存在转录调控关系图2A。随后测试了Gata6和Hhex之间可能的物理相互作用发现Hhex可以与Gata6共免疫沉淀但不能与Gata6的突变变体Gata6Δ20共免疫沉淀图3C和D。为了表征Gata6与Hhex结合所需的关键结构域对Gata6引入了四种不同的突变以删除特定结构域图3E。研究发现删除Gata6的C端、两个串联的ZnF结构域或GATA-N而非N端会破坏其与Hhex的相互作用图3F和G。 为了测试Gata6和Hhex相互作用的生物学功能意义生成了gata6和hhex的双突变体。在双突变体中既检测不到肝前体细胞也检测不到外分泌胰腺前体细胞因此无法检测到肝细胞或外分泌胰腺细胞图3H。这些数据表明Gata6和Hhex在肝脏和外分泌胰腺器官发生的早期阶段共同发挥作用。 图3Gata6与Hhex在物理上和遗传上相互作用。  4. Gata6和Hhex协同激活lrh-1基因的表达 在表型筛查中另一个显示与hhex和gata6突变体相似的消化器官表型的斑马鱼突变品系是孤儿核受体及转录因子肝受体同源物1Lrh-1也称为核受体亚家族5A组成员2Nr5a2突变体。除了之前报告的肝脏和胰腺缺陷外在lrh-1突变体中还观察到了严重受损的肝内胆管网络图4A和B然而通过2F11免疫染色显示在5.5dpf时突变体的胆囊在形态上可识别但较小尽管不能完全排除由于肝内胆管网络受损导致胆汁无法运输以充盈胆囊的可能性。 小鼠和人类LRH-1启动子中存在多个GATA转录因子保守结合位点。因此lrh-1可能参与gata6和hhex在肝脏发育中的下游过程。敲除gata6或hhex中的任何一个都会显著降低肝脏区域的lrh-1表达图4C。Jaspar数据库分析显示斑马鱼lrh-1编码序列上游3kb的DNA片段包含九个推测的GATA结合位点图4D。将这一3kb的DNA片段克隆并与荧光素酶报告基因融合。启动子活性实验显示Gata6和Hhex均可以在HepG2细胞中激活荧光素酶表达。更重要的是Gata6和Hhex协同显著增强了这一活性图4E因此该3kbDNA片段被命名为斑马鱼lrh-1启动子。 接下来删除了lrh-1启动子中靠近5-prime的五个推测的GATA结合位点生成了长度为1.5kb的DNA片段。荧光素酶实验显示这一删除显著降低了lrh-1启动子的活性提示这些推测的GATA结合位点对于Gata6激活转录至关重要图4F。由于在斑马鱼中缺乏有效的Gata6抗体生成了一条可诱导的转基因品系Tg(pIDM:HA-gata6)以在多西环素Dox处理下激活HA标签的Gata6表达。利用这一品系进行了染色质免疫共沉淀和qPCRChIP-qPCR实验结果显示在Dox处理组中Gata6显著富集于含有推测结合位点的斑马鱼lrh-1启动子区域图4G。一致的是通过对3.5dpf Tg(pIDM:HA-gata6)胚胎的ChIP-seq分析也揭示了这些推测结合位点的富集图4H。 随后测试了突变Gata6变体的转录活性能力。N端缺失的Gata6变体部分丧失了转录活性另外三种突变的Gata6变体几乎完全失去了转录活性。与Hhex共表达这四种突变Gata6变体表现出极少或完全没有协同作用图4I。因此lrh-1的协同激活似乎需要完整的Gata6以及其与Hhex的物理相互作用。 为了测试lrh-1激活失败是否是gata6−/−;hhex−/−双突变体中表型的原因生成了一条可诱导的转基因品系Tg(hsp70:HAM-lrh-1)以避免lrh-1过表达导致的胚胎早期致死现象。如先前报道诱导的lrh-1表达在胚胎中引发了强烈的背化作用然而prox1的表达在gata6−/−;hhex−/−双突变体中得到了部分恢复图4J。总之研究发现表明Hhex/Gata6通过调控lrh-1的转录表达至少部分参与了斑马鱼肝脏发育。 图4Gata6和Hhex协同激活lrh-1转录 5. Gata6、Hhex和Lrh-1之间的相互作用调节β-Catenin信号传导 β-catenin信号对于调控肝脏规范化和肝内胆管网络的形成至关重要。文献报道过的分子证据显示了LRH-1和β-catenin之间的协同作用。与之前的报道一致Lrh-1和β-catenin的共转染有效激活了TOP-FLASH报告基因图5D表明Lrh-1在激活β-catenin信号中的作用。鉴于Gata6和Hhex协同激活lrh-1表达因此在gata6、hhex和lrh-1突变体中β-catenin信号可能被降低。在30hpf时所有三种突变体的肝脏中均显示出myca和mycb内源性β-catenin靶基因的表达减少图5A。此外GATA6或HHEX敲低扰乱了HepG2细胞中LRH-1的表达而当GATA6、HHEX或LRH-1中任意一个被敲低时发现β-catenin信号的靶基因表达下调。这些数据表明了存在一个网络其中Gata6与Hhex相互作用以促进lrh-1的转录并增强其对β-catenin信号的激活。 为了研究在gata6、hhex和lrh-1突变体中观察到的β-catenin信号下调的生物学后果通过使用β-catenin信号的抑制剂XAV939或SSTC3在斑马鱼胚胎中抑制了该信号结果在3.5dpf时出现了小肝脏和聚集在结节中的胆管细胞图5B与这三个突变体中观察到的表型相似。此外斑马鱼突变体prometheusprt/wnt2bb其肝脏中的β-catenin信号缺陷也被发现具有小肝脏以及严重破坏的肝内胆管网络和胆小管图5C这些与三个突变体中的肝脏表型相似。这些数据表明β-catenin信号的减弱似乎是gata6、hhex和lrh-1突变体中肝脏表型的潜在原因。 考虑到三个突变体中Lrh-1对β–catenin信号的激活受到干扰研究在Gata6过表达中进行了检测。Lrh-1和β–catenin激活了TOP-FLASH报告基因然而这一活性通过Gata6共表达以剂量依赖的方式显著减弱图5D。为了进一步阐明其机制研究并验证了Gata6与Lrh-1之间可能的相互作用图5E。为定位Gata6中与Lrh1相互作用相关的区域对四种突变的Gata6变体进行了与Lrh-1的免疫共沉淀实验发现只有N端缺失的突变Gata6能够与Lrh1结合。一致的是这一突变的Gata6变体显著降低了Lrh-1-β–catenin信号的活性与野生型一样有效。考虑到Gata6能促进lrh-1的表达并且Gata6与Lrh-1有相互作用可以合理推测当Gata6过表达时过量的Lrh-1与Gata6之间的相互作用可能会影响Gata6的转录活性。这一负反馈效应通过以下观察得到了确认Lrh-1的存在能够显著降低Gata6和Hhex对lrh-1启动子的激活作用图5F。因此Lrh-1与Gata6之间的相互作用对于确保适当的Gata6活性所需的反馈调节是必要的。 Western blot结果显示当与Hhex共同表达时Gata6蛋白水平显著减少且这种作用呈剂量依赖性图3C。在用环己酰亚胺CHX抑制蛋白合成后Hhex诱导的Gata6降解被进一步加剧图5G但这种降解效应可以被蛋白酶体抑制剂MG132阻断说明Hhex通过蛋白酶体途径促进了Gata6蛋白的降解。此外这种效应似乎独立于Hhex和Gata6之间的相互作用因为突变的Gata6蛋白除了缺失ZnFsGata6Δ295-395无论是否能够与Hhex相互作用也与Hhex的共表达降解。进一步分析表明Hhex不仅协助Gata6激活下游基因lrh-1的表达还可能防止Gata6蛋白过量积累。 总之Gata6与Hhex相互作用共同协同促进lrh-1的转录相反Lrh-1结合Gata6以防止其自身转录的过度激活。此外Gata6的水平通过Hhex介导的蛋白酶体降解进行调控。Gata6、Hhex和Lrh-1这三个转录因子之间的相互作用精确调节了Gata6的活性、Lrh-1的产生以及β-catenin信号的输出从而确保了斑马鱼肝脏的正常发育图5H。 图5Gata6、Hhex和Lrh-1之间的协同相互作用调节了β-catenin信号的输出 6. 与肝胆畸形相关的GATA6突变体与HHEX发生异常的相互作用 在斑马鱼中的发现促使研究团队测试这里识别的机制是否也发生在人类携带GATA6突变的患者中。研究了人类GATA6与HHEX之间的相互作用。共免疫沉淀分析显示GATA6可以与HHEX共免疫沉淀图6A。同时注意到当与HHEX共表达时GATA6蛋白水平显著下降且呈剂量依赖性图6B和C而MG132能够减弱HHEX诱导的GATA6降解图6D。这些结果与在斑马鱼中的观察结果一致。 迄今为止已有约140例携带GATA6突变的人类患者被报道。关于肝胆畸形的数据涉及19名携带者包括15种外显子变异和两种剪切变异。构建了这15种外显子变异图6E并克隆了人类LRH-1编码序列上游3kb的DNA片段其中包含14个潜在的GATA结合位点。荧光素酶报告实验显示野生型GATA6显著提高了-3 kb LRH-1启动子的活性图6F。相比之下大多数突变的GATA6变体无法转录激活LRH-1启动子而错义突变p.Gly469Glu和p.Lys473Gln则保留了大部分能力图6F。选取了五种GATA6突变体作为代表以分析其与HHEX的可能相互作用。共免疫沉淀实验揭示与野生型相比这些突变的GATA6变体显著降低了与HHEX的相互作用能力图6G。 一致地野生型GATA6和HHEX协同激活了LRH-1启动子而这种协同作用在GATA6突变体中被削弱图6H。此外与自身转录激活能力的轻微影响不同p.Gly469Glu和p.Lys473Gln突变体仅保留了残余的HHEX相互作用能力并且分别对激活LRH-1启动子表现出无协同作用或较弱的协同作用。这些数据表明与肝胆畸形相关的GATA6突变可能部分是由于其与HHEX的异常相互作用从而削弱了对LRH-1的激活作用。有趣的是人类GATA6和HHEX能够协同激活斑马鱼lrh-1启动子图6I然而斑马鱼Gata6和Hhex对人类LRH-1启动子的激活效率较低。总体而言这些数据表明由GATA6、HHEX和LRH-1组成的转录调控网络在正常肝脏发育中起着至关重要的作用尤其是在斑马鱼胆管系统的建立过程中该调控网络在人类中似乎是保守的。 总    结   该研究建立了一个gata6敲除的斑马鱼模型重现了人类GATA6突变患者的多数症状包括心脏流出道缺陷、胰腺发育不全、胆囊缺失和肝病尤其表现出肝内胆管稀少、胆小管受损、胆汁淤积并首次发现肝囊肿表型。机制上Gata6通过与Hhex协同作用激活lrh-1表达增强Lrh-1介导的β-catenin信号至关重要该过程受负反馈和Hhex介导的蛋白降解调控。这一机制在人类细胞中保守。这里建立的疾病模型提供了与GATA6突变相关的人类肝脏疾病的表型和机制的见解。 ChIP-seq简介 爱基百客王牌产品 ChIP-seq技术将染色质免疫共沉淀和二代测序技术结合是研究体内蛋白质与DNA相互作用的有力工具可用于组蛋白修饰、RNA聚合酶、转录因子和辅因子以及G4链体G4等方面的研究技术成熟稳定。爱基百客ChIP-seq可提供 01.ChIP-seq测序分析 Peak分析:Peak注释和分布分析Peak关联基因的GO、KEGG的注释和富集分析转录因子和Motif分析等。 多样本差异分析差异Peak分布情况统计差异Peak关联基因GO、KEGG功能注释与富集转录因子预测Motif预测等。 02.后续验证 ·  ChIP-qPCR 分析组蛋白修饰/转录因子与染色质区域的结合情况揭示染色质状态和基因表达调控之间的关系真实反映结合特性。 ·  EMSA 基于DNA-蛋白质复合体在聚丙烯酰胺凝胶电泳PAGE中的迁移率不同检测活化的与DNA结合的蛋白转录或调节因子。 ·  双荧光素酶报告实验 检测转录因子与靶启动子的特异结合。 03.ChIP-seq转录组关联分析 ChIP-seq和转录组关联分析可以做以下2个方面的研究 ·  DNA结合蛋白和基因表达调控 通过ChIP-seq技术可以确定DNA结合蛋白如转录因子的结合位点然后与转录组数据结合分析可以获得转录因子直接调控的靶基因为全面理解转录因子调控功能提供依据。 ·  组蛋白修饰和基因表达 ChIP-seq可以用于鉴定组蛋白修饰的位点结合转录组数据可以了解这些修饰对基因表达的影响。 04.爱基百客ChIP-seq三大优势 ·  优势一 项目经验丰富研究物种200种累计实验2000余次。全面覆盖医口和农口等不同样本不惧特殊样本如脂肪组织、高淀粉组织和真菌类抗体经验也极其丰富多种组蛋白修饰、转录因子、标签抗体以及p300和RNApol II等均有涉及 ·  优势二 提供前期实验设计、测序、分析以及后期验证ChIP-qPCR、EMSA一站式服务 ·  优势三 项目文章多次发表于Science、Cancer Cell、Nature Plants、Nature Metabolism以及Plant Cell等期刊。